克日

，浙江海擘生物科技有限公司（后简称“海擘生物”）宣布完成数万万元Pre-A轮融资。此次融资

，将助力海擘生物在产品研发、临床试验、科研相助等方面高速生长。

2020年中国新发癌症患者数目约为460万人

，预计2022年达480万人

，到2025年新发患者人数达520万人

，占全球新发患者数的26.9%。手术切除通常是实体肿瘤的首选治疗计划

，是否能够完全切除肿瘤组织很洪流平上影响患者术后生涯周期和质量。

现在虽然有多种方法可以实现肿瘤诊断和术前妄想

，但由于装备等的限制

，尚无有用手段实时辅助医生判断肿瘤边沿

，是否完全切除主要依赖主刀医生履历

，保存切缘阳性的危害。近红外肿瘤靶向精准成像手艺为手术医生提供了术中实时指引

，便于医生视察

，进一步提高患者手术乐成率

，拥有重大的潜在市场空间。详细而言

，与古板成像方法相比

，近红外肿瘤荧光分子探针可用于肿瘤术中切除及早筛/早诊/复查

，拥有术中实时成像、高精度靶向肿瘤、无辐射及副作用、特异度高、手术时间窗口长等特点。一项统计批注

，纵然在美国

，阳性切缘的平均爆发率也高达近9%

，在部分癌种中甚至高达20-30%。

作为中国近红外肿瘤靶向精准成像立异药物引领者

，海擘生物研发的近红外低氧靶向造影剂NC527-X

，已提交NMPA Pre-IND申请。现在已针对实体肿瘤铺设多条管线。

2021年11月

，全球首款近红外肿瘤靶向造影剂药物Cytalux获得FDA批准上市。Cytalux 是一种靶向叶酸受体的近红外肿瘤靶向造影剂

，现在已获得卵巢癌和肺癌的NDA批证。凭证美国医药零售商（CVS）产品目录

，Cytalux的价钱是$4465.50

，折后价钱为$2790.93。

与Cytalux差别

，海擘生物的NC527-X靶向肿瘤低氧通路可应用于基于所有实体瘤的术中成像。同时

，临床优势显着——适用于所有实体肿瘤

，包括Cytalux无法适用的叶酸受体低表达的恶性肿瘤

，如前线腺癌等
；与人血白卵白高效团结

，体内代谢优异

，无副作用
；高迅速度

，看清肿瘤界线

，无假阴性
；无血脑屏障限制

，可用于脑转移病灶成像
；药物的使用窗口期极宽

，外科手术医生接纳度高
；全自主知识产权的新分子实体

，享有全球权益。 

海擘生物首创人兼CEO王伟卫博士体现：“海擘生物搭建了全实体瘤种适配的低氧通路手艺平台

，现在已提交了NC527-X的Pre-IND申请

，预计在年内提交IND申请。NC527-X在临床前试验中体现出优异的药效和清静性

，有望成为全瘤种术中成像的First-in-Class产品

，填补近红外肿瘤靶向精准成像产品的海内甚至全球空缺。我们将一连发力

，争取早日让自主研发的近红外低氧靶向造影剂惠及肿瘤患者和早筛人群

，铺开全实体瘤种管线。”

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