克日，武汉睿健医药科技有限公司（以下简称“睿健医药”或“公司”）宣布完成超亿元B轮融资。本轮融资资金将用于加速推进公司帕金森病治疗产品NouvNeu001/ NouvNeu003，以及眼科治疗产品NouvSight001的中美临床推进，增强公司多款立异管线的研发推进和临床能力的搭建，以及加至公司工业化建设的力度。

武汉睿健医药科技有限公司建设于2017年，是一家专注于再生医学领域的国际化立异生物医药公司，公司通过奇异的手艺平台，聚焦小分子化学转录调控iPSC，焦点团队来自英国剑桥大学和罗斯林研究所，同时公司扎根中国，深度相助中国一流院所，建设全球首个基于“人工智能（AI）+化学诱导”的一站式细胞药物研发平台，拥有笼罩神经退行性疾病，眼科等多款FIC管线产品。

克日，睿健医药在美国费城MDS年会上展示了首个帕金森细胞治疗产品NouvNeu001临床I期低剂量组主要发明，起源证实了化学诱导功效型多巴胺前体细胞产品对中晚期帕金森病的起劲治疗效果。早发型帕金森项目NouvNeu003 临床I期也即将完成剂量拓展阶段，实现睿健医药笼罩帕金森疾病全病程的主要一步。

NouvNeu001注射液由睿健医药完全自主开发，为一种化学诱导的功效型人源多巴胺能神经元前体细胞，是全球首个进入临床阶段的基于化学诱导的通用型细胞治疗产品，在2023年8月获得国家药品监视治理局（NMPA）批准开展I-II期联合临床研究，到现在为止，受试者清静性优异，并普遍体现出运动功效和生涯质量的显著改善。现在睿健医药已经成为在全球iPSC衍生细胞治疗帕金森病领域，注册性临床阶段积累患者数据最多的公司。

值得一提的是，今年3月，睿健医药还获得了FDA授予的特殊宽免权（Exemption），代表了FDA对公司开创性平台及在此平台上建设的立异生产及质量系统的认可。该产品面向“视网膜色素变性系列顺应症”治疗，是睿健医药团队依托公司奇异的“AI+化学诱导”平台，开发的首款诱导多醒目细胞（iPSC）泉源眼科通用型细胞治疗产品。

6月20日，美国食物药品监视治理局（FDA）正式批准了睿健医药帕金森管线NouvNeu001的IND申请。作为帕金森领域中，全球首个进入临床阶段的基于化学诱导的通用型细胞治疗产品，实现中美两地IND“双报双批”。

睿健医药首创人、CEO魏君博士体现：“睿健医药一直承继着从患者的需求出发，解决真正的临床需求的宗旨，以源头立异来为患者打造能够真正逆转病程的全新疗法。此轮融资将为睿健医药加速临床希望进一步夯实基础，团队必将再接再厉，为宽大患者带来全新的疗法。别的，此次融资的完成，也为公司进一步开拓国际市场提供了助力。”

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